Santrauka:
Baigiamojo darbo temos aktualumas. Išsėtinė sklerozė (IS), tai lėtinė, progresuojanti
centrinės nervų sistemos liga. Lietuva priskiriama didelio IS paplitimo zonai. Kasmet šalyje
užregistruojama 70 – 80 naujų ligos atvejų. Išsėtinė sklerozė yra trečia pagal dažnumą 15 – 50
metų amžiaus asmenų neįgalumą sukelianti liga (Kazlauskas H., 2009). Socialinis poveikis
susijęs su ilga ligos trukme, ankstyvu darbingumo praradimu bei savarankiškumo netekimu,
imunomoduliaciniu gydimu ir įvairių medicinos sričių specialistų sveikatos priežiūra (Sargautytė
R., 2001). Kenčiančių nuo išsėtinės sklerozės fizinė ir psichinė sveikata yra blogesnė, palyginti
su visuomene, ir tai turi reikšmės jų gyvenimo kokybei. Galima teigti, jog išsėtinė sklerozė yra
aktuali medicininė ir socialinė problema tiek Lietuvoje, tiek visame pasaulyje dėl jauno
susirgimo amžiaus taip pat dėl ligos sutrikdomo savarankiškumo bei pablogėjusios gyvenimo
kokybės. Ligai progresuojant kinta simptomai, todėl taikomas gydymas turi prisitaikyti prie
pakitusių ligos sąlygų. Gydant išsėtine sklerozę yra svarbus ne tik medikamentinis gydymas, bet
ir reikalinga ypatinga slauga, atitinkanti jų poreikius ir tam tikros informacijos, apie šią ligą ir
gyvenimą su ja, prieinamumas. Dėmesys turi būti skiriamas tiek fizinei, tiek psichinei asmens,
sergančio išsėtine skleroze, būklei.
Baigiamojo darbo tikslas. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze informavimo
ir mokymo poveikį jų savarankiškumui.
Baigiamojo darbo uždaviniai.
1. Aprašyti sergančiųjų išsėtine skleroze fizinės būklės sutrikimus.
2. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze informuotumą apie ligą.
3. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze savarankiškumo laipsnį.
4. Atskleisti slaugytojų suteikiamos informacijos apie ligą poveikį bandant išsaugoti
pacientų savarankiškumą.
Baigiamojo darbo metodika. Kiekybiniam tyrimui atlikti buvo taikoma struktūruota
anketa. Struktūruotai anketai sudaryti buvo naudota bendrosios informacijos apie pacientą
anketa, paciento savarankiškumo vertinimo kasdieninėse veiklose testas, savo sveikatos būklės
įsivertinimo klausimai ir bendrieji klausimai apie pacientų informavimą ir mokymą. Visą anketą
sudaro 21 klausimas su atsakymo variantais, kuriuose respondentams reikėjo pažymėti labiausiai
tinkantį atsakymo variantą. Tyrime dalyvavo 19 respondentų tarp jų 11 moterų ir 8 vyrai.
Didžioji dalis respondentų buvo nuo 40 metų iki 59 metų amžiaus.
Tyrimo rezultatai. Atlikus tyrimą buvo išsiaiškinta, jog respondentams trūksta
informacijos iš slaugytojų. Didžioji dalis apklaustųjų teigia, kad slaugytojos turi didelį darbo
krūvį ir nurodo, jog slaugytojoms trūksta laiko ir žinių, likusi dalis pažimėjo, kad nepasitiki
slaugytojų suteikiama informacija. Taip pat buvo išsiaiškinta, kad respondentams suteikima
informacija apie ligą turi įtakos jų savarankiškumui.
Tyrimo išvados. Sergant išsėtine skleroze yra būdingi neurologiniai sutrikimai,
pasireiškiantys įvairiais simptomais, kurie priklauso nuo to kurią centrinės nervų sistemos dalį
pažeidžia liga. Dažniausiai prasideda nuo regėjimo sutrikimų, jutimų, pusiausvyros, atsiranda
galvos svaigimas, galūnių silpnumas, tremoras, šlapinimosi sistemos sutrikimai, atsiranda didelis
nuovargis, emocijų sutrikimai. Atlikus tyrimą galima teigti, kad pacientams nepakanka
informacijos iš slaugytojų, jiems reikia daugiau paaiškinimų apie slaugos priemones, ketinamus
atlikti tyrimus, patys apklaustieji nurodo, kad turi pakankamai žinių, bet visada norėtų jų
daugiau. Didžioji dalis sergančiųjų yra tik dalinai savarankiški arba nesavarankiški, todėl jiems
reikalinga aplinkinių pagalba, specialūs mokymai, pagalbinės slaugos priemonės. Apibendrinus
visą tyrimą, matome, jog slaugytojų suteikiama informacija, paruošia sergančiuosius ligos
pokyčiams ateityje, taip pat neatsiejamas mokymas apie slaugos priemones , jų panaudojimą ir
pritaikymą kasdienybėje. Galima formuoti išvadas, kad slaugytojų suteikta informacija padeda
išlaikyti sergančiųjų savarankiškumą.
Description:
The relevance of the topic of the final work. Multiplesclerosisis a chronic,
progressive central nervous system disease. Lithuania is classified as an area with hight
incidence of MS. Every year, 70 – 80 new cases are registered in the country. Multiple sclerosis
is the third most common disability in people aged 15- 50 (Kazlauskas H., 2009). Social impact
is related to long illness duration, early disability and loss of independence, Immunomodulatory
treatment and health care of various medical professionals (Sargautytė R., 2001). Multiple
sclerosis sufferers have poorer physical and mental health comparing society and this has
complications for their quality of life. Multiple sclerosis can be said to be a topic of medical and
social problem both in Lithuania and worldwide due to the young age of the disease, as well as
the disruptive autonomy and deteriorated quality of life. As the disease progresses, symptoms
change and treatment should be adapted to the disease. Inaddition to medical treatment, multiple
sclerosis requires special care that meets their needs and the availability of certain information
about the disease and how to live with it. Attention should be paid to both the physical and
mental condition of a person with multiple sclerosis.
Final work purpose. To evaluate the impact of information and training on multiple
sclerosis patients on their independence.
The goals of the final work.
1. To describe physical disorders in patients with multiple sclerosis.
2. To determine the awareness of multiple sclerosis patients.
3. To determine the degree of autonomy in patients with multiple sclerosis.
4. To reveal how the disease information provided by nurses helps maintain patient
autonomy.
The methodology of the final work. A structured questionnaire was used for the
quantitative survey. The structured questionnare consisted of a general patient information
questionnaire, a patient self – assessment test in everyday activities, self – assessment questions
and general patient information and training questions. The full questionnaire consists of 21
questions with multiple choice questions where respondents had to mark the most appropriate
answer. The survey included 19 respondents, including 11 women and 8 men.
The results of the final work. The survey revealed that respondents lacked
information from nurses. Most of the interviewees report that nurses have a heavy workload and
indicate that nurses lack time and knowledge, the remaining part said they do not trust the
information provided by nurses. It was also found out that respondents lack of information about
the disease affects their independence.
The conclusions of the final work. Multiple sclerosis is characterized by neurological
disorders characterized by various symptoms, depending on which part of the central nervous
system is affected by the disease. Most often starts with visual disturbances, sensations, balance,
extreme fatigue, emotional disturbances. The study suggests that patients do not have sufficient
information from nurses and more clarification about the research they intend to undertake, the
interviewees themselves state that they have enough knowledge, but always want more. Most
sufferers are only partially self – reliant or self – reliant, requiring assistance from others, special
training and supportive care. Summarizing the whole study, we see that information provided by
nurses prepares patients for future changes due to illness, there is also an integral part of teaching
about nursing tools, their use and application in everyday life. We can conclude that the
information provided by the nurses helps maintain the patient's independence.