DSpace talpykla

Pacientų sergančių išsėtine skleroze informavimo ir mokymo poveikis jų savarankiškumui

Rodyti paprastą įrašą

dc.contributor.author Šiugždinytė, Rasa
dc.contributor.author Tamaševičiūtė, Kristina
dc.date.accessioned 2020-03-09T07:52:19Z
dc.date.available 2020-03-09T07:52:19Z
dc.date.issued 2020-01-31
dc.identifier.uri http://dspace.kaunokolegija.lt//handle/123456789/2898
dc.description The relevance of the topic of the final work. Multiplesclerosisis a chronic, progressive central nervous system disease. Lithuania is classified as an area with hight incidence of MS. Every year, 70 – 80 new cases are registered in the country. Multiple sclerosis is the third most common disability in people aged 15- 50 (Kazlauskas H., 2009). Social impact is related to long illness duration, early disability and loss of independence, Immunomodulatory treatment and health care of various medical professionals (Sargautytė R., 2001). Multiple sclerosis sufferers have poorer physical and mental health comparing society and this has complications for their quality of life. Multiple sclerosis can be said to be a topic of medical and social problem both in Lithuania and worldwide due to the young age of the disease, as well as the disruptive autonomy and deteriorated quality of life. As the disease progresses, symptoms change and treatment should be adapted to the disease. Inaddition to medical treatment, multiple sclerosis requires special care that meets their needs and the availability of certain information about the disease and how to live with it. Attention should be paid to both the physical and mental condition of a person with multiple sclerosis. Final work purpose. To evaluate the impact of information and training on multiple sclerosis patients on their independence. The goals of the final work. 1. To describe physical disorders in patients with multiple sclerosis. 2. To determine the awareness of multiple sclerosis patients. 3. To determine the degree of autonomy in patients with multiple sclerosis. 4. To reveal how the disease information provided by nurses helps maintain patient autonomy. The methodology of the final work. A structured questionnaire was used for the quantitative survey. The structured questionnare consisted of a general patient information questionnaire, a patient self – assessment test in everyday activities, self – assessment questions and general patient information and training questions. The full questionnaire consists of 21 questions with multiple choice questions where respondents had to mark the most appropriate answer. The survey included 19 respondents, including 11 women and 8 men. The results of the final work. The survey revealed that respondents lacked information from nurses. Most of the interviewees report that nurses have a heavy workload and indicate that nurses lack time and knowledge, the remaining part said they do not trust the information provided by nurses. It was also found out that respondents lack of information about the disease affects their independence. The conclusions of the final work. Multiple sclerosis is characterized by neurological disorders characterized by various symptoms, depending on which part of the central nervous system is affected by the disease. Most often starts with visual disturbances, sensations, balance, extreme fatigue, emotional disturbances. The study suggests that patients do not have sufficient information from nurses and more clarification about the research they intend to undertake, the interviewees themselves state that they have enough knowledge, but always want more. Most sufferers are only partially self – reliant or self – reliant, requiring assistance from others, special training and supportive care. Summarizing the whole study, we see that information provided by nurses prepares patients for future changes due to illness, there is also an integral part of teaching about nursing tools, their use and application in everyday life. We can conclude that the information provided by the nurses helps maintain the patient's independence. en_US
dc.description.abstract Baigiamojo darbo temos aktualumas. Išsėtinė sklerozė (IS), tai lėtinė, progresuojanti centrinės nervų sistemos liga. Lietuva priskiriama didelio IS paplitimo zonai. Kasmet šalyje užregistruojama 70 – 80 naujų ligos atvejų. Išsėtinė sklerozė yra trečia pagal dažnumą 15 – 50 metų amžiaus asmenų neįgalumą sukelianti liga (Kazlauskas H., 2009). Socialinis poveikis susijęs su ilga ligos trukme, ankstyvu darbingumo praradimu bei savarankiškumo netekimu, imunomoduliaciniu gydimu ir įvairių medicinos sričių specialistų sveikatos priežiūra (Sargautytė R., 2001). Kenčiančių nuo išsėtinės sklerozės fizinė ir psichinė sveikata yra blogesnė, palyginti su visuomene, ir tai turi reikšmės jų gyvenimo kokybei. Galima teigti, jog išsėtinė sklerozė yra aktuali medicininė ir socialinė problema tiek Lietuvoje, tiek visame pasaulyje dėl jauno susirgimo amžiaus taip pat dėl ligos sutrikdomo savarankiškumo bei pablogėjusios gyvenimo kokybės. Ligai progresuojant kinta simptomai, todėl taikomas gydymas turi prisitaikyti prie pakitusių ligos sąlygų. Gydant išsėtine sklerozę yra svarbus ne tik medikamentinis gydymas, bet ir reikalinga ypatinga slauga, atitinkanti jų poreikius ir tam tikros informacijos, apie šią ligą ir gyvenimą su ja, prieinamumas. Dėmesys turi būti skiriamas tiek fizinei, tiek psichinei asmens, sergančio išsėtine skleroze, būklei. Baigiamojo darbo tikslas. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze informavimo ir mokymo poveikį jų savarankiškumui. Baigiamojo darbo uždaviniai. 1. Aprašyti sergančiųjų išsėtine skleroze fizinės būklės sutrikimus. 2. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze informuotumą apie ligą. 3. Nustatyti pacientų sergančių išsėtine skleroze savarankiškumo laipsnį. 4. Atskleisti slaugytojų suteikiamos informacijos apie ligą poveikį bandant išsaugoti pacientų savarankiškumą. Baigiamojo darbo metodika. Kiekybiniam tyrimui atlikti buvo taikoma struktūruota anketa. Struktūruotai anketai sudaryti buvo naudota bendrosios informacijos apie pacientą anketa, paciento savarankiškumo vertinimo kasdieninėse veiklose testas, savo sveikatos būklės įsivertinimo klausimai ir bendrieji klausimai apie pacientų informavimą ir mokymą. Visą anketą sudaro 21 klausimas su atsakymo variantais, kuriuose respondentams reikėjo pažymėti labiausiai tinkantį atsakymo variantą. Tyrime dalyvavo 19 respondentų tarp jų 11 moterų ir 8 vyrai. Didžioji dalis respondentų buvo nuo 40 metų iki 59 metų amžiaus. Tyrimo rezultatai. Atlikus tyrimą buvo išsiaiškinta, jog respondentams trūksta informacijos iš slaugytojų. Didžioji dalis apklaustųjų teigia, kad slaugytojos turi didelį darbo krūvį ir nurodo, jog slaugytojoms trūksta laiko ir žinių, likusi dalis pažimėjo, kad nepasitiki slaugytojų suteikiama informacija. Taip pat buvo išsiaiškinta, kad respondentams suteikima informacija apie ligą turi įtakos jų savarankiškumui. Tyrimo išvados. Sergant išsėtine skleroze yra būdingi neurologiniai sutrikimai, pasireiškiantys įvairiais simptomais, kurie priklauso nuo to kurią centrinės nervų sistemos dalį pažeidžia liga. Dažniausiai prasideda nuo regėjimo sutrikimų, jutimų, pusiausvyros, atsiranda galvos svaigimas, galūnių silpnumas, tremoras, šlapinimosi sistemos sutrikimai, atsiranda didelis nuovargis, emocijų sutrikimai. Atlikus tyrimą galima teigti, kad pacientams nepakanka informacijos iš slaugytojų, jiems reikia daugiau paaiškinimų apie slaugos priemones, ketinamus atlikti tyrimus, patys apklaustieji nurodo, kad turi pakankamai žinių, bet visada norėtų jų daugiau. Didžioji dalis sergančiųjų yra tik dalinai savarankiški arba nesavarankiški, todėl jiems reikalinga aplinkinių pagalba, specialūs mokymai, pagalbinės slaugos priemonės. Apibendrinus visą tyrimą, matome, jog slaugytojų suteikiama informacija, paruošia sergančiuosius ligos pokyčiams ateityje, taip pat neatsiejamas mokymas apie slaugos priemones , jų panaudojimą ir pritaikymą kasdienybėje. Galima formuoti išvadas, kad slaugytojų suteikta informacija padeda išlaikyti sergančiųjų savarankiškumą. en_US
dc.language.iso other en_US
dc.title Pacientų sergančių išsėtine skleroze informavimo ir mokymo poveikis jų savarankiškumui en_US
dc.title.alternative Impact of Information and Training on Multiple Sclerosis Patients on Their Independence en_US
dc.type Other en_US


Šiame įraše esantys failai

Šis elementas randamas kataloge(-uose)

Rodyti paprastą įrašą

Ieškoti DSpace


Naršyti

Mano paskyra